В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "ОРТАТ" (ЗАО "ОРТАТ"), место нахождения: 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново; ОГРН 1034417360108, ИНН 4428000115; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, на основании результатов проверки, осуществленной 07 и 25 мая 2015 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0041-000051/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 июня 2015 г. N 1423 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "ОРТАТ" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был