Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 22 июня 2015 г. N 1643 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "Фарм-Синтез" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "Фарм-Синтез" (ЗАО "Фарм-Синтез"), место нахождения: 111024, г. Москва, ул. Кабельная 2-я, д. 2, стр. 46; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Тверская обл., Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6 А, корп. N 1, корп. N 5, на основании результатов проверки, осуществленной 29 апреля 2015 г., 05 мая 2015 г., 07 мая 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0045-000055/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб