Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 5 октября 2017 г. N 3464 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Хемофарм" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), ОГРН 1034004204959, ИНН 4025075206; место нахождения: 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62; место осуществления деятельности: 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на основании результатов проверки, осуществленной 08 февраля 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0005-000188/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб