В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), место нахождения: 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25; ОГРН 1025002869132, ИНН 5024011071; места осуществления лицензируемого вида деятельности: Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25; Московская обл., Красногорский район, дер. Козино, ул. Совхозная, владение 1, корп. 9.
Регистрационный номер лицензии 00150-ЛC.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: лекарственные растительные препараты (измельченные, порошок, резано-прессованные, сборы измельченные, сборы-порошки, цельные).
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 22 октября 2015 г. N 3311 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО "Красногорсклексредства", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"
Текст приказа официально опубликован не был