Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 сентября 2015 г. N 2945 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, Федеральному государственному унитарному предприятию "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25; место осуществления лицензируемого вида деятельности: г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2. ОГРН 1027700524840, ИНН 7722059711.

Регистрационный номер лицензии 00118-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капли, раствор для инъекций;

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): лиофилизированные продукты;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, растворитель, раствор для инъекций, эмульсия;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, получаемые методом генетической инженерии: раствор для ингаляций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб