Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 21 сентября 2015 г. N 2856 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО "АКРИХИН", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29; ОГРН 1025003911570, ИНН 5031013320; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Регистрационный номер лицензии 00106-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): крем, гель, мазь, таблетки непокрытые;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, капсулы, крем, мазь, сироп, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, шампуни;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, пеллеты;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): порошок;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, порошок, спрей, суппозитории, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб