В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Внешторг Фарма" (ООО "Внешторг Фарма"), место нахождения: 105005, г. Москва, ул. Бакунинская, д. 8, стр. 1, пом. 13, ОГРН 1027700549942, ИНН 7701250210, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Владимирская обл., Петушинский район МО, пос. Вольгинский (городское поселение), пос. Вольгинский, на основании результатов проверки, осуществленной 18 июня и 24 июня 2015 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0065-000080/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 5 ноября 2015 г. N 3482 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Внешторг Фарма" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был