Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016291/01 от 24.03.2010 г. выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):
Неместран |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Гестринон |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
капсулы, 2.5 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Патеон ЮК Лимитед, Великобритания Kingfisher Drive, Covingham Swindon, Wiltshire SN3 5BZ, United Kingdom |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис групп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Н.А. Хорова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 августа 2018 г. N 20-3/1611 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был