Письмо Министерства здравоохранения РФ от 27 августа 2018 г. N 20-3/1610 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004331 от 07.06.2017 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Моксифлоксацин Сандоз

(торговое наименование лекарственного препарата)

Моксифлоксацин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

(лекарственная форма, дозировка)

С.К. Сандоз С.Р.Л., Румыния Str. Livezeni nr.7A, 540472, Targu Mures, Jud. Mures

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Н.А. Хорова