Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 сентября 2017 г. N 3024 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1; ОГРН 1027700399517, ИНН 7711067140; место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9.

Регистрационный номер лицензии 00113-ЛC.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): раствор для инъекций;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: драже, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб