В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1, ОГРН 1027739700020, ИНН 7726311464, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15.
Регистрационный номер лицензии 00070-ЛC.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские:
иммуномодуляторы: раствор для инъекций;
моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: жидкость, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций, суспензия.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 сентября 2017 г. N 3029 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был