В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), место нахождения: 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10; ОГРН 1027100687745, ИНН 7105028574; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, на основании результатов проверки, осуществленной 02-03 ноября 2015 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0071-000089/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 декабря 2015 г. N 4084 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был