Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 декабря 2015 г. N 4115 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "ИИХР" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "ИИХР" (ЗАО "ИИХР"), место нахождения: 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1; ОГРН 1085047002688, ИНН 5047092550; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, на основании результатов проверки, осуществленной 10-11 декабря 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0076-000096/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб