Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 декабря 2015 г. N 4237 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО "Кировская фармацевтическая фабрика", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "Кировская фармацевтическая фабрика" (АО "Кировская фармацевтическая фабрика"), место нахождения: 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а. ОГРН 1064345103558, ИНН 4345137451.

Регистрационный номер лицензии 00133-ЛC.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- биологические лекарственные препараты: настойка;

- препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: капли, масло, настойка, раствор, сироп, сырье растительное измельченное, сырье растительное цельное, экстракты жидкие;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, жидкость, капли, крем, линимент, мазь, паста, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, эликсиры, эмульсии;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб