Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 мая 2016 г. N 1431 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО "Р-Фарм" требованиям Правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики акционерному обществу "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, на основании результатов проверки, осуществленной 27 ноября 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0011-000101/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб