Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 июня 2016 г. N 1994 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Завод Медсинтез" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), место нахождения: 620144, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 90а; на основании результатов проверки, осуществленной 26-27 мая 2016 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15:

GMP-0083-000106/16;

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3:

GMP-0083-000107/16;

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Подгорная, N 9:

GMP-0011-000108/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб