Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 28 июня 2016 г. N 2164 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО "Нижфарм" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики акционерному обществу "Нижфарм" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7; ОГРН 1025203731937, ИНН 5260900010; место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на основании результатов проверки, осуществленной 16 мая 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0001-000109/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб