В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица публичному акционерному обществу "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), место нахождения: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2; ОГРН 1035010202336, ИНН 5050008117; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Регистрационный номер лицензии 00108-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, лиофилизированные продукты, порошок, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения, суспензия, эмульсия;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: гранулы, драже, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда, гормоны, цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: сок, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, бальзам, гранулы, гель, драже, жидкость, капли, капсулы, капсулы мягкие, крем, пастилки, пастилки жевательные, пеллеты, пилюли, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.
Заместитель Министра |
А.Н. Морозов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 августа 2016 г. N 2837 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был