Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 августа 2016 г. N 2875 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЛЕК С.А. требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЛЕК С.А., место нахождения: ул. Подлипе 16, 95-010 Стрыков, Польша; место осуществления деятельности: ул. Подлипе 16, 95-010 Стрыков, Польша, на основании результатов проверки, осуществленной 29 июня - 07 июля 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00012/16/PL.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

Заместитель Министра

А.Н. Морозов