Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 ноября 2015 г. N 3675 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Тева" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Тева" (ООО "Тева"), место нахождения: 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35; ОГРН 1027739033024, ИНН 7707282440; место осуществления деятельности: Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20, на основании результатов проверки, осуществленной 17 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0067-000085/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб