Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 2 октября 2015 г. N 3052 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "ИСТ-ФАРМ" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), место нахождения: 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б; ОГРН 1142511000708, ИНН 2511087220; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б; 120 В, на основании результатов проверки, осуществленной 14-15 мая 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0063-000077/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб