Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 17 апреля 2015 г. N 857 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФГУП "ПИПВЭ им. М.П. Чумакова" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств федеральному государственному унитарному предприятию "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова" (ФГУП "ПИПВЭ им. М.П. Чумакова"), место нахождения: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита, на основании результатов проверки, осуществленной 25 марта 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0021-000027/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб