В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), место нахождения: 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. К. Зятькова, д. 18; ОГРН 1025405426826, ИНН 5408151534; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, на основании результатов проверки, осуществленной 03-05 сентября 2015 г.
Регистрационные номера заключения GMP-0032-000039/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 мая 2015 г. N 1047 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "ПФК Обновление" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был