В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Гиппократ" (ООО "Гиппократ"), место нахождения: 443056, г. Самара, ул. Брошевского, д. 49, оф. 33; ОГРН 1026300892947, ИНН 6314014710; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Самарская обл., Красноярский район, пос. Светлое поле, промышленная зона N 12, на основании результатов проверки, осуществленной 08 апреля 2015 г.
Регистрационные номера заключения GMP-0035-000043/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 мая 2015 г. N 1051 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Гиппократ" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был