В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), место нахождения: 194292, г. Санкт-Петербург, 5-й Верхний пер., д. 19, лит. А; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, на основании результатов проверки, осуществленной 24-25 декабря 2014 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0026-000033/15.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 апреля 2015 г. N 891 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Фармамед" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был