Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 марта 2015 г. N 569 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Озон" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), место нахождения: 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6; д. 6, стр. 1; д. 6-А; д. 6-А, стр. 1; д. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 05-06 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0019-000024/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб