Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 1 октября 2015 г. N 3045 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Эллара" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), место нахождения: 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20; ОГРН 1093316002405, ИНН 3321028719; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20; д. 20, стр. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 15-16 мая 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0062-000076/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб