Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 сентября 2015 г. N 2785 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Добролек" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), место нахождения: 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13А, ОГРН 1117746022547, ИНН 7724774770, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13А, на основании результатов проверки, осуществленной 13-14 июля 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0060-000073/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб