Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 августа 2015 г. N 2441 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "АВВА РУС" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу "АВВА РУС" (ОАО "АВВА РУС"), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9; ОГРН 1034316534394, ИНН 4347024686; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на основании результатов проверки, осуществленной 15-16 апреля 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0055-000066/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

Заместитель Министра

А.И. Богинский