Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 6 июля 2015 г. N 1848 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств федеральному государственному унитарному предприятию "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25; ОГРН 1027700524840, ИНН 7722059711; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 05 июня и 11 июня 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0050-000060/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб