Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 6 июля 2015 г. N 1849 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "Рафарма" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "Рафарма" (ЗАО "Рафарма"), место нахождения: Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6A; ОГРН 1094807000430, ИНН 4807013380, на основании результатов проверки, осуществленной 08-09 июня 2015 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

- Московская обл., Ногинский район, г. Черноголовка, проспект Академика Семенова, д. 1, корп. 2/2: GMP-0051-000061/15;

- Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6A: GMP-0051-000062/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб