В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), место нахождения: 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11; ОГРН 1026303241634, ИНН 6345002063; место осуществления деятельности: Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6; д. 6, стр. 1; д. 6-А; д. 6-А, стр. 1; д. 2.
Регистрационный номер лицензии 00072-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: раствор для инъекций;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель, раствор для инъекций, раствор для наружного применения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
гормоны: мазь, таблетки непокрытые;
цитостатики: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, гель, драже, капли, капсулы, крем, линимент, мазь, паста, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие, эмульсия;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, порошок.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12 июля 2016 г. N 2376 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был