Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 июля 2016 г. N 2494 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "МАКИЗ-ФАРМА" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), место нахождения: 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 5; ОГРН 1127746057658, ИНН 7722767217; место осуществления деятельности: г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, на основании результатов проверки, осуществленной 02 июня и 06 июня 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0085-000112/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб