В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (ЗАО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"), место нахождения: 125124, г. Москва, ул. Ямского поля 1-я, д. 17, корп. 15; ОГРН 1037739370030, ИНН 7706113016.
Регистрационный номер лицензии 00050-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
Ярославская обл., г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38; д. 38, зд. 2; д. 38, зд. 3:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): суппозитории;
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): лиофилизированные продукты, таблетки непокрытые, суппозитории.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 октября 2014 г. N 2061 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО "ФИРМА "ВИТАФАРМА", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"
Текст приказа официально опубликован не был