В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 5.8.20 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438, приказом Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. N 4368 "Об утверждении административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза", приказом Минпромторга России от 22 декабря 2015 г. N 4216 "Об организации работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" приказываю:
1. Выдать документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее - документ СП), закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А, лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств N 00101-ЛС от 21 июня 2016 г., согласно следующему перечню:
1) документ СП на лекарственное средство (международное непатентованное наименование: Глатирамера ацетат), раствор для подкожного введения, 20 мг/мл; места осуществления деятельности по производству лекарственного средства: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее; Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Фронтовая, д. 3, пом. 1Н, лит. 3.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 декабря 2016 г. N 4558 "О выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза"
Текст приказа официально опубликован не был