В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:
1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Тяньцзинь Джинджин Фармасьютикал Ко., Лтд., место нахождения: Промышленная зона г. Чжанджаво, округ Сицин, Тяньцзинь, Китайская Народная Республика; место осуществления деятельности: к югу от поселка Чжоули, г. Чжанджаво, округ Сицин, Тяньцзинь, Китайская Народная Республика, на основании заявления компании АО "ФП "Оболенское", Россия, от 10 августа 2018 г.
2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.
Статс-секретарь - |
В.Л. Евтухов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 6 сентября 2018 г. N 3521 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Тяньцзинь Джинджин Фармасьютикал Ко., Лтд. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"
Текст приказа официально опубликован не был