Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 6 февраля 2015 г. N 205 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО "Медисорб", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу "Медисорб" (ЗАО "Медисорб"), место нахождения: 614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6; место осуществления лицензируемого вида деятельности: г. Пермь, ул. Причальная, д. 1б. ОГРН 1025901607841, ИНН 5908002499.

Регистрационный номер лицензии 00091-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: жидкость, капли, капсулы, порошок, раствор, спрей, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб