Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 5 марта 2015 г. N 403 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), место нахождения: 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40; ОГРН 1025001466401, ИНН 5011016121; места осуществления лицензируемого вида деятельности: Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40; Московская обл., городское поселение Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, стр. 43, сооружение 1; Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, стр. 43, сооружение 5.

Регистрационный номер лицензии 00096-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества: таблетки непокрытые;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб