Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 11 марта 2015 г. N 435 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "ИНПЦ "Пептоген" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (ЗАО "ИНПЦ "Пептоген"), место нахождения: 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 17 июля 2014 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

- г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1: N GMP-0014-000018/15;

- г. Москва, ул. Твардовского, д. 8: N GMP-0014-000019/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб