Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 1 апреля 2015 г. N 672 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г, N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица обществу с ограниченной ответственностью "Иммуно-Гем" (ООО "Иммуно-Гем"), место нахождения: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 8, корп. 2А; ОГРН 1157746121488, ИНН 7743064350; место осуществления деятельности: г. Киров, ул. Красноармейская, д. 70, д. 72.

Регистрационный номер лицензии 00104-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

- препараты иммунобиологические медицинские:

гаммаглобулины: капли, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

иммуноглобулины: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

- препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб