В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица федеральному государственному автономному образовательному учреждению высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН), место нахождения: 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6; ОГРН 1027739189323, ИНН 7728073720; место осуществления деятельности: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2.
Регистрационный номер лицензии 00110-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
- препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: гель, капли, капсулы, крем, мазь, пеллеты, пленка, порошок, раствор, сироп, спрей, суппозитории, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, эмульсии;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, гранулы, драже, капсулы, крем, мазь, пеллеты, пленка, порошок, раствор, сироп, спрей, суппозитории, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система, эмульсии.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 мая 2015 г. N 1053 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был