Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 мая 2015 г. N 1056 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Гематек" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Гематек" (ООО "Гематек"), место нахождения: 192076, г. Санкт-Петербург, ул. Прибрежная, д. 4, пом. 2-Н, лит. А; ОГРН 1037714051088, ИНН 7714317800; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 19 декабря 2013 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0031-000038/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб