В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказа Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ОГРН 1023301104518, ИНН 3321005528, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский.
Регистрационный номер лицензии 00024-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (аллергены): раствор для инъекций;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда): порошок;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, капсулы, раствор, спрей, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 1 июля 2015 г. N 1808 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО "ЛЕККО", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"
Текст приказа официально опубликован не был