Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 июня 2015 г. N 1524 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ФКП "Армавирская биофабрика", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному казенному предприятию "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), место нахождения: 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11. ОГРН 1022304361540, ИНН 2343003392.

Регистрационный номер лицензии 00008-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, эмульсия;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: порошок.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб