Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 10 июня 2015 г. N 1490 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ОАО "Новосибхимфарм", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, открытому акционерному обществу "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), ОГРН 1025401911193, ИНН 5405101302; место нахождения: 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275.

Регистрационный номер лицензии 00117-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны, цитостатики): раствор для инъекций;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель, раствор для инъекций, раствор для наружного применения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: пластырь;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: пластырь, раствор;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны, цитостатики): концентрат жидкий, раствор для инъекций;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб