Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 17 ноября 2016 г. N 4061 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод" (ООО "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод"), место нахождения: 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7; ОГРН 1034205050472, ИНН 4205051780; место осуществления деятельности: 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.

Регистрационный номер лицензии 00021-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инфузий;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: порошок, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: суппозитории.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб