Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) сообщает о решении Специального комитета EDQM от 22.08.2018 о восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Окситетрациклина гидрохлорид" производства "Цзянси Гояо Фармасьютикэл Лимитед-Лайабилити Кампани", Китай, запись о которой внесена в государственный реестр лекарственных средств.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 сентября 2018 г. N 01И-2133/18 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию"
Текст письма официально опубликован не был