Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Артрозилен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 80 мг/мл 2 мл N 6" производства "Абиоген Фарма С.п.А.", Италия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию НД 42-8875-05 (изм. N 7 от 12.01.2018), макеты упаковочных материалов (изменение от 12.01.2018) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 6 от 12.01.2018).
Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается, начиная с серии В08 0518.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2018 г. N 02И-2092/18 "Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
Текст письма официально опубликован не был