Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 августа 2018 г. N 02И-2095/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон(R)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения полномочий по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством организации и проведения фармаконадзора в соответствии со статьей 66 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 62 приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" размещает на своем официальном сайте в сети "Интернет" решение Минздрава России от 14 августа 2018 года об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон (МНН: флупиртин), капсулы 100 мг, ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия (регистрационное удостоверение ЛП-003082 от 10.07.2015), и исключении его из государственного реестра лекарственных средств, принятое Минздравом России по результатам фармаконадзора.

Приложение: на 10 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко