Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 3 ноября 2016 г. N 3896 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:

1) документ СРР номер 11/2016/0001868, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат ПАНКРЕАТИН, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 ЕД (МНН - панкреатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;

2) документ СРР номер 11/2016/0001869, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат уголь активированный, таблетки 250 мг (МНН - активированный уголь), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;

3) документ СРР номер 11/2016/0001870, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат ДОБРОКАМ, таблетки 250 мг (МНН - бромкамфора), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;

4) документ СРР номер 11/2016/0001871, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат фуросемид, таблетки 40 мг (МНН - фуросемид), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;

5) документ СРР номер 11/2016/0001872, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат эуфиллин, таблетки 150 мг (МНН - аминофиллин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;

6) документ СРР номер 11/2016/0001873, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат МУКАЛТИН, таблетки 50 мг, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

7) документ СРР номер 11/2016/0001874, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат эуфиллин, таблетки 150 мг (МНН - аминофиллин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

8) документ СРР номер 11/2016/0001875, выдан открытому акционерному обществу "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), место нахождения: 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, места осуществления деятельности: 1) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а; 2) 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, на лекарственный препарат уголь активированный, таблетки 250 мг (МНН - активированный уголь), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

9) документ СРР номер 11/2016/0001876, выдан закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, место осуществления деятельности: 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, на лекарственный препарат Авегра БИОКАД, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (МНН - бевацизумаб), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Эквадор.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб